Chłodna analiza dokumentów urzędowych i automatyzacja strategii procesowych w sprawach karno-gospodarczych.
Rynek dystrybucji produktów leczniczych w Polsce mierzy się z niespotykanym w skali Unii Europejskiej rygorem penalizacji. Artykuł 126b Prawa farmaceutycznego przewiduje odpowiedzialność karną (do 8 lub 10 lat pozbawienia wolności) za zbycie leków z apteki do podmiotu leczniczego, podczas gdy inne kraje OECD/UE opierają się wyłącznie na sankcjach administracyjno-pieniężnych.
Kluczowe obszary analityczne ARCHI_AI:
Badanie Proporcjonalności i Zgodności z UE: Weryfikacja, czy krajowe restrykcje nie naruszają unijnej zasady swobodnego przepływu towarów (Art. 34-36 TFEU). Oficjalne stanowisko Parlamentu Europejskiego z 20 stycznia 2026 r. (P10_TA(2026)0001) wprost potwierdza, że nieskoordynowane środki krajowe zakłócają rynek wewnętrzny.
Ochrona przed Retroaktywnością Wykładni: Analiza oparta o pismo Komisji Europejskiej z 18 marca 2026 r. (SANTE.R.2/FM(2025)10939540), które wprost odnotowało stosowanie przez polskie organy nowej wykładni przepisów z mocą wsteczną.
Obalanie Mitów Sygnalnych: Mapowanie dowodów w oparciu o oficjalne pismo Ministerstwa Zdrowia (PLD.46435.329.2019.JŻ), w którym sam resort przyznał, że systemowy problem braku leków nie istniał, a listy miały charakter wyłącznie prewencyjny.
Rozwiązanie Algorytmiczne: Wdrażam systemy AI wyposażone w rygorystyczne bezpieczniki logiczne (Guardrails). Algorytmy automatyzują analizę wielotomowych akt prokuratorskich, błyskawicznie mapują rozbieżności w zeznaniach świadków i identyfikują luki w materiale dowodowym, tworząc twardą, opartą na dokumentach linię obrony (zgodną m.in. z wyrokiem SO Warszawa IX Ka 680/21).